LA MALATTIA SOLITARIA

SI DICE CHE LA FORTUNA E’ CIECA QUANDO

TI BACIA

MA PURTROPPO ANCHE LA POVERA SORELLA 

SFORTUNA TI PUO’ ACCAREZZARE CON 

AUDACIA.

SIAMO MILIARDI NEL MONDO A 

CAMMINARE.

E AD ALCUNI CAPITA DI INCIAMPARE.

PURTROPPO A VOLTE NON SIAMO IN GRADO

DI PORGERGLI LA MANO,

ED I LORO SFORZI SPESSO INVANO.

IL CALORE DI UNA CAREZZA DI PARENTI E 

AMICI

PUO’ SOLO MEDICARE LE CICATRICI.

CI VORREBBE DI TUTTI LA MANO,

MA SIAMO PRESI DALLE FUTILI

COSE DELL’ESSERE UMANO.

RARAMENTE CI GIRIAMO AD AIUTARE CHI E’

PIEGATO DAL DOLORE,

PERO’ SPERIAMO CHE QUESTE PAROLE

POSSANO APRIRE QUALCHE CUORE…

 

di Pepe Salvatore, classe 1 B E, scuola superiore I.I.S.S. “Michele De Nora” Altamura

Diamo una RiCARICA alla RiCERCA

Ti regalo un Uovo RARO!

Unisciti a Noi per la ricerca e la sensibilizzazione sulle MALATTIE RARE. Partecipa anche quest’anno alla raccolta fondi dell’associazione ”A.Ma.R.A.M. ONLUS” di Altamura. Riceverai come simbolo di ringraziamento, per il Tuo importante contributo, un Uovo da 200 grammi al cioccolato fondente o al latte. Puoi aderire fino al 20 marzo e concordare la consegna chiamando al 3888982266 oppure inviando una mail a info@amaram.it.
Ulteriori info utili su www.amaram.it e https://m.facebook.com/Amaram.onlus/
Contributo minimo Euro 5.

GRANELLI DI SABBIA

Granelli di sabbia

Da una spiaggia dorata

stretti gli uni agli altri

mano nella mano

ci immergiamo nello stesso mare

dove le onde ci cullano

e abbracciano voi e noi.

 

di Mattia Vitali, scuola media “O.M. Corbino” (Siracusa).

LE INASPETTATE RARITA’

QUEL BAMBINO POVERO

HA UN PROBLEMA AL SUO CUORICINO.

OGNI GIORNO E’ COSTRETTO

A STARE NEL SUO LETTO.

QUANDO GUARDO LE CORSIE DELL’OSPEDALE

MI RICORDO DEL PICCOLO PASQUALE.

IL DOTTORE AL LAVORO UN AMICO E’,

…TUTTO QUESTO, SAI PERCHE’?

PERCHE’ CON GRANDE IMPEGNO TI CURERA’

E…….ALLA FINE TI GUARIRA’.

 

di Forte Maria Teresa, Petrara Francesca Rita, Loporcaro Teresa, Cutecchia Gloria. Della scuola primaria “3 Circolo Roncalli” Altamura (Ba)

MALATTIE RARE

Il povero bambino

di cui il nome è NIno

non può giocare sul trenino

e neanche a nascondino,

però ha degli amici

che vivono tra i vicoli felici.

C’è anche un’altro bambino di cui nome è Mattia

che ha una brutta malattia.

I bambini hanno malattie rare

tutte da ricercare,

ma anche da curare

e ogni qual volta vivono dolore,

mi si stringe tanto il cuore.

Vorrei tanto aiutare chi si impegna a ricercare

tante strada da curare

chi è affetto da malattie rare.

 

di Tragni Gabriele, Direnzo Davide, Pepice Antonio, Ferrulli Miriam della classe 3 C, scuola primaria 3° “Circolo Roncalli” Altamura (BA)

 

 

 

 

Rinnovo Rete Regionale A.Ma.Re Puglia

Il giorno 11 Gennaio 2018 si è svolto il rinnovo del gruppo di lavoro della  Rete Regionale A.Ma.Re Puglia, composta da 21 associazioni di malati rari con nuovamente al comando  la Presidente: Riccarda Scaringella ( Ass. R.M.R. onlus) con i suoi collaboratori in Letizia Andolfi (A.I.D. kartagener onlus) Edda Ardito (Ass. Sindrome X Fragile onlus Sez. Puglia) Francesca Maiorano ( As.S.I.Em.E. onlus) Vincenzo Pallotta (A.I.F.P. onlus) Porcelli Domenico (Mitocon onlus) Massimo Quaranta ( Vite da Colorare onlus) e con la segreteria composta da: F. Maiorano, V. Pallotta, L. Andolfi, Teodora Pace (A.Ma.R.A.M. onlus).