Orientamento e competenze con A.Ma.R.A.M. APS e il Dott. Terranova
Sabato 22 novembre 2025 gli alunni del triennio dell’indirizzo di Biotecnologie Sanitarie dell’ITT “Nervi-Galilei” di Altamura – classi 3^E, 4^E e 5^Abs – hanno partecipato a un incontro di orientamento con il Dott. Massenzio Terranova, Infermiere Coordinatore presso l’U.O. di Cardiologia UTIC dell’Ospedale della Murgia.
L’iniziativa è stata promossa e coordinata dall’Associazione A.Ma.R.A.M. APS, con cui l’istituto ha stipulato una Convenzione nell’ambito delle attività di Formazione Scuola Lavoro (FSL), con l’obiettivo di avvicinare gli studenti al mondo delle professioni sanitarie e supportarli nelle scelte future, sia lavorative che universitarie.
Durante l’incontro, il Dott. Terranova ha illustrato la figura dell’infermiere professionista, attingendo alla sua lunga esperienza sul campo. Sono stati approfonditi il ruolo dell’infermiere nel sistema sanitario, le aree in cui le competenze sono maggiormente richieste e le concrete possibilità di crescita professionale, sia in ambito ospedaliero che territoriale.
L’evento ha rappresentato un’importante occasione per coniugare gli apprendimenti disciplinari con un confronto diretto con il mondo del lavoro, favorendo l’acquisizione di competenze trasversali (orientamento, responsabilità, lavoro in team) e di competenze professionali legate in particolare alla figura dell’operatore socio-sanitario e dei profili infermieristici.
Grazie alla collaborazione tra ITT “Nervi-Galilei” e A.Ma.R.A.M. APS, gli studenti hanno potuto vivere un’esperienza formativa concreta e significativa, utile a guardare con maggiore consapevolezza al proprio futuro nel settore sanitario.
Il 18 novembre, nella classe quarta del Liceo Statale “G. Tarantino” di Gravina in Puglia, è iniziato il percorso PCTO “Produzione audiovisiva e digitale inclusiva: storie e interviste dal territorio”, promosso dall’Associazione A.Ma.R.A.M APS e guidato dal tutor esterno Vincenzo Pallotta.
Il progetto coinvolge 10 studenti per un totale di 30 ore, con l’obiettivo di introdurre i ragazzi al linguaggio dell’audiovisivo, alla scrittura per le interviste e alla produzione di brevi racconti filmati.
Accanto alle competenze tecniche – riprese, montaggio, uso di software professionali – il percorso valorizza in modo centrale il tema dell’inclusione, invitando gli studenti a raccontare persone, storie e realtà del territorio spesso poco visibili, promuovendo uno sguardo rispettoso, attento e partecipativo.
Le attività si articolano in cinque momenti: introduzione ai linguaggi audiovisivi, ideazione delle interviste, riprese sul campo, montaggio e post-produzione, presentazione finale dei lavori.
Il progetto rappresenta per gli studenti un’occasione concreta per scoprire strumenti di comunicazione moderna, sviluppare sensibilità sociale e dare voce a chi, nel territorio, costruisce quotidianamente inclusione.
L’Associazione A.Ma.R.A.M. Aps (Associazione Malattie Rare dell’Alta Murgia), da sempre impegnata nella promozione della cultura sanitaria e nella diffusione della conoscenza scientifica sulle patologie rare e croniche, informa e patrocina la V Edizione della “Pneumo Puglia Academy”, evento formativo di rilievo nazionale dedicato alla pneumologia moderna, in programma a Bari, presso Villa Romanazzi Carducci, nei giorni 15 e 16 dicembre 2025.
Il Congresso rappresenta un importante momento di confronto tra ricerca, pratica clinica e formazione multidisciplinare, rivolto a medici, infermieri e professionisti della salute respiratoria.
Un appuntamento di alto profilo scientifico
Presidenti Onorari: Maria Pia Foschino Barbaro – Onofrio Resta
La Presidenza scientifica dell’evento è affidata ai professori Giovanna ElisianaCarpagnano e Donato Lacedonia, con il coordinamento dei responsabili scientifici Silvano Dragonieri, Vitaliano Quaranta, Giulia Scioscia e Pasquale Tondo. La “Pneumo Puglia Academy” si distingue per la qualità del programma e per la partecipazione di oltre 80 specialisti di fama nazionale, provenienti dalle principali università e centri di ricerca italiani.
L’edizione 2025 si articola in due percorsi formativi ECM, complementari tra loro:
• Convegno Medico (15-16 dicembre) – Gratuito, riservato a 100 Medici Chirurghi.
Il programma, articolato in sei sessioni tematiche, affronta i principali ambiti della pneumologia moderna: 1. IL FUTURO DELLA PNEUMOLOGIA: TRA SCIENZA E INNOVAZIONE 2. HOT TOPIC IN PNEUMOLOGIA 3. MALATTIE OSTRUTTIVE: STRATEGIE PERSONALIZZATE PER UNA NUOVA ERA 4. FIBROSI POLMONARE: TRA DIAGNOSI E NUOVE TERAPIE 5. ASMA E NUOVE PROSPETTIVE TERAPEUTICHE
Corso Infermieri (16 dicembre) – Dedicato a 50 professionisti (iscrizione a pagamento).
Il corso prevede tre moduli di formazione specialistica: 1. INFEZIONI NOSOCOMIALI: APPROCCIO INTEGRATO E CARE COORDINATION 2. VENTILAZIONE MECCANICA NON INVASIVA E CURE RESPIRATORIE INTENSIVECE 3.RUOLO DELL’INFERMIERE NELLA PNEUMOLOGIA INTERVENTISTICA
L’impegno di A.Ma.R.A.M. Aps
Con il proprio patrocinio e il supporto alla diffusione dell’iniziativa, A.Ma.R.A.M. Aps ribadisce il valore della formazione sanitaria continua come strumento fondamentale per migliorare la qualità dell’assistenza e la vita dei pazienti. L’associazione, attiva nella tutela delle persone affette da malattie rare, promuove la collaborazione tra associazionismo, ricerca e professionisti sanitari per costruire una sanità più consapevole e inclusiva.
Sede: Villa Romanazzi Carducci, Via G. Capruzzi 326 – Bari
Date: 15-16 dicembre 2025
Info e iscrizioni: www.ellecenter.it – ✉️ elle@ellecenter.it
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Con il tuo contributo sosterrai i progetti di A.Ma.R.A.M aps/ets impegnata ogni giorno per migliorare la qualità di vita delle persone affette da malattie rare con il fine di finanziare la ricerca, promuovere l’ inclusione sociale e l’ organizzazione di convegni medico- scientifici che favoriscono la conoscenza, l’ informazione e la solidarietà. Scegli il nostro dono solidale: Panettone Artigianale 1Kg – Pera e Cioccolato, Tradizionale e Tre cioccolati. Scatola 400 gr cioccolatini misti al latte e fondente senza glutine. Libro da titolo Erlupo Mario e Cappuccetto Rosso.
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A.Ma.R.A.M. APS informa Roma, ottobre 2025 – Con la Raccomandazione n. 1/2025, l’Autorità Garante nazionale dei diritti delle persone con disabilità interviene su un tema cruciale per l’inclusione scolastica: l’accesso dei professionisti sanitari esterni nelle classi per supportare alunni con disabilità.
Il documento nasce a seguito della segnalazione di un genitore il cui figlio, affetto da disturbo dello spettro autistico, aveva dovuto interrompere la terapia scolastica a causa della mancata “autorizzazione” da parte di tutti i genitori della classe. Una prassi illegittima
Il Garante ha stabilito che la richiesta del consenso di tutti i genitori degli alunni per consentire l’ingresso in classe di terapisti o specialisti sanitari è in contrasto con i principi costituzionali e internazionali che tutelano i diritti delle persone con disabilità.
Tale prassi costituisce un ostacolo ingiustificato al diritto allo studio e al diritto alla salute, entrambi riconosciuti come diritti fondamentali e prevalenti rispetto ad altri interessi. L’autorizzazione spetta solo al Dirigente Scolastico
L’Autorità raccomanda che l’unico soggetto competente ad autorizzare l’accesso in classe dei professionisti sanitari sia il Dirigente Scolastico, previa comunicazione ai docenti e ai genitori della classe.
Lo specialista deve impegnarsi a rispettare la privacy, a non interagire con gli altri alunni e a operare sempre in presenza del docente di riferimento. Chiarezza sui limiti e sulla privacy
Il Garante chiarisce che l’ingresso di uno specialista finalizzato all’attuazione del piano terapeutico individuale non comporta alcuna violazione della riservatezza degli altri studenti, nemmeno minorenni.
L’attività dell’esperto è rivolta esclusivamente all’alunno interessato e si svolge sotto la supervisione del docente, senza interferenze nella sfera privata degli altri. Rimozione di barriere burocratiche e culturali
La Raccomandazione invita le scuole a modificare i regolamenti d’istituto che prevedano procedure differenti o richiedano ulteriori adempimenti, come la presentazione del casellario giudiziale o dei carichi pendenti da parte del terapista.
Secondo il Garante, tali richieste rappresentano un “immotivato aggravamento burocratico”, poiché il personale sanitario è già soggetto a controlli da parte del Servizio Sanitario Nazionale o di strutture accreditate. Tutela della continuità terapeutica
La richiesta del consenso collettivo ha spesso determinato interruzioni dei percorsi terapeutici, con gravi conseguenze per il benessere e lo sviluppo dell’alunno.
Il Garante definisce questa prassi una “barriera culturale” che va rimossa, poiché l’inclusione scolastica non può essere condizionata da decisioni di soggetti estranei al percorso educativo e sanitario dell’alunno con disabilità. Uniformità di condotta su tutto il territorio nazionale
L’Autorità invita infine le istituzioni scolastiche di ogni ordine e grado a diffondere e adottare la Raccomandazione n. 1/2025, al fine di garantire uniformità di comportamento e tutela effettiva dei diritti su tutto il territorio nazionale.
In sinesi, la Raccomandazione del Garante Disabilità rappresenta un passo importante verso una scuola più inclusiva e rispettosa dei diritti delle persone con disabilità, eliminando ostacoli burocratici e riaffermando che la salute e lo studio degli alunni non possono dipendere dal consenso di terzi. Fonte: Autorità Garante nazionale dei diritti delle persone con disabilità, Raccomandazione n. 1/2025
Bari, 22 ottobre 2025 – Ci sono gesti che, nel tempo, continuano a fiorire.
Oggi l’associazione A.Ma.R.A.M. Aps – Associazione Malattie Rare Alta Murgia è tornata all’Ospedale Pediatrico Giovanni XXIIIdi Bari, portando con sé un dono speciale: alcune copie del libro “Erlupo Mario e Cappuccetto Rosso” e un’emozione profonda nel rivedere gli alberi piantati ormai quattro anni fa, cresciuti forti e rigogliosi come simbolo di speranza e continuità.
Dalle Aiuole della Rarità alle radici della memoria
Nel 2021, in occasione della XIV Giornata Mondiale delle Malattie Rare, le associazioni A.Ma.R.A.M. Aps, Assieme Onlus, Aid Kartagener Onlus e Vite da Colorare Onlus avevano unito le forze per dar vita al progetto “Aiuole della Rarità”, donando all’ospedale due corbezzoli, alberi tipici della macchia mediterranea.
I due arbusti furono dedicati ad Aurora e Federico: la prima, una bambina affetta da una rara malattia mitocondriale, scomparsa prematuramente a soli tredici anni; il secondo, un bimbo con la sindrome rara “CSWS”, la cui storia rappresenta il valore della ricerca e della cura multidisciplinare.
Oggi, A.Ma.R.A.M. Aps è tornata sul luogo in cui tutto ebbe inizio, per vedere come quei corbezzoli siano cresciuti, diventando il simbolo concreto di un impegno che continua a mettere radici nel tempo.
“Rivedere quegli alberi così forti e vitali è stato come ritrovare una parte di noi,”racconta Vincenzo Pallotta, presidente di A.Ma.R.A.M. Aps. “.Sono il segno tangibile di un percorso di amore, solidarietà e speranza che, anno dopo anno, continua a dare frutti.”
Durante la visita, A.Ma.R.A.M. Aps ha donato all’ospedale alcune copie del libro “Erlupo Mario e Cappuccetto Rosso”, un progetto che unisce teatro, scuola e volontariato per raccontare, in modo semplice e poetico, il valore dell’inclusione e della diversità.
Scritto da Francesco Venturo, da un’idea di Vincenzo Pallotta, e illustrato dagli studenti dell’Istituto Tecnico Tecnologico “Nervi-Galilei” di Altamura, il libro nasce da uno spettacolo teatrale e trasforma la celebre fiaba in un racconto inclusivo e simbolico:
• Cappuccetto Rosso è una bambina con ipoacusia;
• Erlupo Mario rappresenta la malattia o la diversità da accogliere e comprendere;
• Il cacciatore diventa un animalista che rifiuta la violenza.
Un messaggio profondo, che invita i più piccoli a non temere ciò che è diverso, ma a guardarlo come un’occasione di crescita e di empatia.
Una fiaba nata dal dialogo tra scuola e volontariato
Il progetto editoriale ha coinvolto gli studenti del corso di Grafica e Comunicazione dell’Istituto “Nervi-Galilei” di Altamura, impegnati in un percorso di PCTO (ex alternanza scuola-lavoro), coordinati dalla professoressa Maria Antonietta Giovinazzo e dalla volontaria Cinzia Decandia.
Le illustrazioni, nate dalle fotografie degli attori in scena, sono diventate opere digitali che raccontano la rarità con colori, delicatezza e inclusione.
Un impegno che continua a crescere
Fondata nel 2014, A.Ma.R.A.M. Aps è oggi un punto di riferimento per le famiglie che convivono con le malattie rare.
L’associazione promuove la ricerca scientifica – come la borsa di studio da 12.000 euro finanziata in collaborazione con il Policlinico di Bari – e offre un supporto concreto e quotidiano alle persone e alle famiglie attraverso servizi legali, scolastici e medici.
Il ritorno al Giovanni XXIII non è stato soltanto un momento di memoria, ma un modo per rinnovare un messaggio profondo: come gli alberi cresciuti nelle Aiuole della Rarità, anche la solidarietà, quando è curata con amore, continua a mettere nuove radici.
“Le fiabe non servono a farci fuggire dalla realtà, ma a insegnarci come affrontarla.”
A.Ma.R.A.M. Aps – Associazione Malattie Rare Alta Murgia
Ospedale Pediatrico Giovanni XXIII di Bari – Aiuole della Rarità
Con gratitudine verso tutte le associazioni che nel 2021 hanno reso possibile la nascita di questo spazio di vita e di speranza:
Assieme Onlus, Aid Kartagener Onlus, Vite da Colorare Onlus.
Altamura, ottobre 2025 – Da circa un anno l’A.Ma.R.A.M. APS – Associazione Malattie Rare dell’Alta Murgia sostiene con generosità la Farmacia Territoriale di Altamura, attraverso la donazione gratuita di sacchetti contenitori utilizzati per la distribuzione dei farmaci destinati a tutta l’area della ASL Bari.
Un gesto di solidarietà che si traduce in un aiuto concreto al servizio sanitario territoriale, e che conferma il ruolo attivo dell’associazione nel promuovere iniziative a sostegno dei pazienti affetti da malattie rare e croniche, ma anche nel rafforzare la collaborazione tra associazionismo e sanità pubblica.
“Crediamo che la solidarietà passi anche attraverso piccoli gesti concreti, capaci di semplificare il lavoro dei professionisti sanitari e migliorare il servizio ai cittadini”, sottolineano i referenti di A.Ma.R.A.M. APS.
La Farmacia Territoriale di Altamura, diretta dalla farmacista Filomena Cavallera e gestita insieme alle colleghe Angela Sanrocco e Daniela Ciccarone, rappresenta oggi un punto di riferimento per tutto il territorio. Oltre a garantire la distribuzione diretta dei farmaci ai pazienti, la farmacia è la prima struttura pubblica della ASL Bari in grado di produrre preparazioni galeniche personalizzate a base di cannabis terapeutica, destinate a diverse patologie su prescrizione medica.
L’iniziativa di A.Ma.R.A.M. APS si configura come un esempio virtuoso di cittadinanza attiva e partecipazione sociale, capace di valorizzare la rete territoriale e di favorire una cultura della solidarietà concreta, al servizio della salute di tutti.
21 febbraio 2026 – “Armonie Rare”: arte, musica e teatro per la Giornata delle Malattie Rare
Dall’esperienza di Altamura del 2024 a Ciriè nel 2026, un percorso di bellezza e solidarietà
Il 21 febbraio 2026, alle ore 20.30, presso l’Area Remmert – Tensostruttura via Andrea D’Oria 9 di Ciriè (TO), andrà in scena “Armonie Rare”, iniziativa culturale dedicata alla Giornata delle Malattie Rare, promossa e coordinata da Vincenzo Pallotta presidente A.Ma.R.A.M. Aps , Elena Saccomandi e Francesca Raimondi, ideatrici del Concorso Internazionale Massimo Marin.
Tutto è iniziato il 4 ottobre 2024 ad Altamura, con l’iniziativa culturale “Noi Siamo Musica”, fortemente voluta dall’Associazione Malattie Rare dell’Alta Murgia APS (A.Ma.R.A.M.), presieduta da Vincenzo Pallotta, e realizzata grazie alla sensibilità di Elena Saccomandi e Walter Gatti.
Nella suggestiva cornice del Duomo – Cattedrale S. Maria Assunta, il pubblico ha potuto ascoltare le raffinate interpretazioni del Duo ad Libitum(Elena Saccomandi alla viola e Walter Gatti all’organo), accompagnate da letture dedicate a San Francesco e dal toccante monologo “Con ali di cera… verso orizzonti sfumati”, interpretato da Marta Loiudice e Maria Pupillo.
Un momento di intensa spiritualità e arte, capace di unire la comunità intorno a un messaggio di speranza per le circa 700 famiglie altamurane che convivono con una malattia rara. Da quell’esperienza nasce un nuovo progetto che, nel 2026, si prepara a diventare appuntamento significativo nel panorama nazionale delle iniziative culturali legate alla Giornata delle Malattie Rare.
Programma della serata
La serata, condotta da Marta Loiudice e Maria Pupillo, proporrà:
• Esibizione orchestrale con musiche di J.S. Bach, A. Vivaldi e A. Dvořák, a cura dei candidati del Concorso Internazionale Massimo Marin;
• Intermezzo teatrale con lo spettacolo “Con ali di cera… verso orizzonti sfumati”, scritto e interpretato da Marta Loiudice, con la partecipazione di Maria Pupillo, Laura Palasciano, Teresa Galetta, Nicoletta Moramarco, Francesco Miglionico, Carlo Nuzzi e Francesco Carlucci (www.amaram.it) e con la partecipazione della Scuola Comunale Danza di Ciriè
L’obiettivo è chiaro: unire arte, musica e teatro come strumenti di sensibilizzazione e solidarietà, creando occasioni di incontro e condivisione tra persone con malattie rare, famiglie e cittadinanza. “Dall’armonia dei suoni e delle parole – sottolineano i promotori – nasce la possibilità di abbattere barriere, costruire ponti e dare speranza a chi ogni giorno affronta la sfida di una malattia rara.”
“Armonie Rare” si pone dunque come la naturale continuazione di un cammino iniziato ad Altamura nel 2024, dimostrando come la cultura possa diventare veicolo di consapevolezza sociale e vicinanza concreta.
L’evento si svolge con il patrocinio di: Regione Piemonte, ANCI, Città di Cirié, La Musica è Gioia, Centro Studi KOS – Scienza • Arte • Società, AIFP – Associazione Italiana Febbri Periodiche, Giuseppe Tartini, Casa Giglio, Fondazione Martoglio, Biasin Musical Instruments, Musicampus Classic Music, Conservatorio Statale di Musica “Giuseppe Verdi” di Torino, Città Metropolitana di Torino.
Un progetto che unisce teatro, volontariato, scuola e ricerca scientifica per parlare di malattie rare.
L’associazione A.Ma.R.A.M. Aps – Associazione Malattie Rare Alta Murgia ha presentato il libro “Erlupo Mario e Cappuccetto Rosso”, un’opera nata dall’esperienza teatrale e trasformata in un racconto illustrato per bambini. Una fiaba che diventa strumento di inclusione, riflessione e solidarietà, capace di parlare ai più piccoli e alle famiglie di malattie rare con leggerezza e profondità.
La Missione di A.Ma.R.A.M. Aps: un Supporto Concreto alle Famiglie
Fondata nel 2014 da un gruppo di famiglie di Altamura, A.Ma.R.A.M. Aps è oggi un punto di riferimento per chi convive con la complessità delle malattie rare. Guidata dal presidente Vincenzo Pallotta, l’associazione offre un sostegno a 360 gradi: dall’assistenza legale, curata dall’avvocato e vicepresidente Diego Squicciarino, all’accompagnamento scolastico seguito dalla referente scuola Carmela Dezio, fino alla verifica dei piani terapeutici con il supporto medico-scientifico.
Il lavoro dell’associazione spazia dal disbrigo di pratiche burocratiche al dialogo costante con le istituzioni. Una delle colonne portanti è il sostegno alla ricerca, finanziata interamente attraverso raccolte fondi. Tra i progetti già realizzati spicca una borsa di studio da 12.000 euro per un dottorato in collaborazione con la Facoltà di Medicina del Policlinico di Bari, che ha permesso di connettere la genetica di Matera con quella pugliese. Come ricorda il dottor Domenico Dell’Edera, membro del comitato scientifico di A.Ma.R.A.M. Aps, la ricerca è fondamentale ma spesso ostacolata dalla scarsità di risorse, e il contributo del volontariato diventa allora decisivo.
Dal Palco alla Pagina: la Nascita del Libro
L’idea di “Erlupo Mario e Cappuccetto Rosso” nasce nel 2018-2019 grazie all’intuizione di Vincenzo Pallotta, ispirato dall’attore e regista Franceschino Terranova. Lo spettacolo teatrale, scritto da Francesco Venturo, ha saputo raccontare con ironia e delicatezza il valore della diversità, il coraggio di affrontare le difficoltà e la forza dell’amore.
Il successo della rappresentazione ha portato a un passo ulteriore: trasformare lo spettacolo in un libro illustrato, per rendere il messaggio accessibile e duraturo, soprattutto per i bambini.
La Collaborazione con le Scuole: i Giovani Illustratori
Il libro è frutto di un lavoro corale con il territorio, in particolare con l’ITT Nervi Galilei di Altamura. Nell’ambito di un progetto di PCTO (ex alternanza scuola-lavoro), gli studenti del corso di “Grafica e Comunicazione” hanno realizzato le illustrazioni.
Guidati dalla volontaria Cinzia Decandia e dalla professoressa Maria Antonietta Giovinazzo, i ragazzi hanno trasformato le fotografie degli attori in costume in pitture digitali originali. Come raccontano le studentesse Ilaria Intranuovo e Francesca Colonna , l’esperienza è stata una crescita professionale e personale: li ha aiutati a riflettere sull’inclusività e sull’importanza di guardare agli altri senza pregiudizi.
Il libro presenta uno sfondo neutro e linee essenziali, una scelta pensata per stimolare la creatività dei bambini, invitandoli a completare e personalizzare le illustrazioni.
Una Fiaba che Insegna Inclusione e Solidarietà
Nella reinterpretazione di A.Ma.R.A.M. Aps, la fiaba ribalta i ruoli tradizionali:
• Cappuccetto Rosso convive con una malattia rara, l’ipoacusia;
• Erlupo Mario non è il “cattivo”, ma la malattia stessa o la diversità con cui imparare a convivere;
• Il cacciatore diventa un animalista che rifiuta la violenza.
La morale cambia radicalmente: non più “ubbidisci e stai lontano dagli sconosciuti”, ma “accogli la diversità e coltiva la solidarietà”. La chiave non è la violenza, ma la resilienza, l’empatia e la capacità di trasformare la fragilità in forza.
Dopo Altamura, il libro è pronto a viaggiare in tutte le scuole italiane. Le classi che aderiranno al progetto riceveranno una copia del volume e potranno assistere a una rappresentazione teatrale, con un contributo simbolico di 10 euro a persona.
Come sottolinea Marta De Santis, ricercatrice dell’Istituto Superiore di Sanità, “l’informazione è parte della cura”. Coinvolgere i giovani significa aprire la strada a nuove idee e a una cultura di inclusione. Il progetto rientra così nel percorso di Scienza Partecipata, dove le fiabe diventano strumenti per affrontare la realtà con consapevolezza.
Come recita una delle frasi conclusive della presentazione: “Le fiabe non servono a farci fuggire dalla realtà, ma ad insegnarci come affrontarla.”
San Giovanni Rotondo, 11-12 settembre 2025 – Il convegno “Reumatologia e Medicina allo Specchio”, patrocinato da AMaRAM APS, ha riunito al Centro di Spiritualità Padre Pio medici, pazienti e famiglie in due intense giornate di scienza e umanità. La prima giornata, dedicata alla sclerodermia, affrontata da esperti come il Dott. Angelo De Cata, promotore e responsabile scientifico dell’iniziativa, nella quale sono state valorizzate anche le testimonianze dirette dei pazienti.
Il 12 settembre si sono svolte nove sessioni su osteoporosi, ipertensioni e fibrosi polmonari, vasculiti, artriti, malattie oculari e terapie innovative come CAR-T e terapia genica, in un approccio multidisciplinare.
«Solo unendo competenze diverse e ascolto reciproco – ha sottolineato il presidente AMaRAM, Vincenzo Pallotta – possiamo costruire una medicina vicina alla vita reale dei pazienti».
Un evento che ha rafforzato il dialogo tra ricerca, cura e vissuto quotidiano, lasciando un segno di crescita collettiva.
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